Alerta sobre comercialización de un medicamento falsificado en Ecuador

El lote 104077 del producto Micardis Plusfue 80/12,50mg comprimidos fue falsificado y comercializado de manera ilícita, según la alerta emitida este 20 de enero de 2025 por la Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa).

Fue la misma empresa Boehringer Ingelheim del Ecuador que dio la alerta a la entidad de control sobre la falsificación del producto.

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Dentro del análisis efectuado por el titular del producto evidenciaron que dicho lote, producido para el mercado turco, ingresó a territorio ecuatoriano de manera ilícita en cajas falsificadas.

Riesgo para la salud

"Por tratarse de un producto falsificado no se puede garantizar la autenticidad del producto, se desconoce su contenido real, su cadena de comercialización, no hay trazabilidad del mismo; por ello, al no poder garantizar su calidad, seguridad y eficacia”, advirtió Arcsa.

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Por esta razón, dicho producto ilícito representa un riesgo para la salud de la población.

Arcsa compartió estas recomendaciones:

• No comercializar, distribuir o utilizar el producto MICARDIS® PLUS 80/12,50mg comprimidos lote 104077.  
• Adquirir productos de uso y consumo humano que tengan Registro Sanitario vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados.
• En caso de identificar y/o contar con información sobre la posible comercialización del lote del producto antes referido, realizar la denuncia a través del correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o por medio de la aplicación Arcsa Móvil.
• Reportar cualquier evento o incidente adverso relacionado con el uso de farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec.